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中药新药与临床药理

中药新药与临床药理

2026年05期

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药效与毒理学研究 | 基于生物信息学及动物实验探讨益气活血祛风除湿方治疗自身免疫性葡萄膜炎的作用机制

药效与毒理学研究 | 基于生物信息学及动物实验探讨益气活血祛风除湿方治疗自身免疫性葡萄膜炎的作用机制

摘要：目的通过生物信息学分析及动物实验探讨益气活血祛风除湿方（YHQCD）治疗自身免疫性葡萄膜炎（AU）的作用机制。方法（1）从GEO数据库下载GSE66936数据集，筛选健康者与AU患者的显著差异表达基因（DEGs），通过Metascape数据库对显著DEGs进行基因本体论（GO）功能及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。（2）采用皮下注射含有光感受器间维生素A结合蛋白（IRB
药效与毒理学研究 | 基于 BMAL1 介导抗氧化应激探讨葛根素减轻 Aβ _25-35 诱导海马神经元凋亡的分子机制

药效与毒理学研究 | 基于 BMAL1 介导抗氧化应激探讨葛根素减轻 Aβ _25-35 诱导海马神经元凋亡的分子机制

摘要：目的基于脑和肌肉组织芳香烃受体核转运类似蛋白1(Brain and Muscle Arnt-Like-1, BMAL1)介导抗氧化应激探讨葛根素减轻Aβ 25-35诱导海马神经元凋亡的分子机制。方法 (1)采用网络药理学分析筛选葛根素干预阿尔茨海默病(AD)昼夜节律紊乱的潜在作用靶点，构建蛋白互作(PPI)网络并进行GO功能及KEGG通路富集分析。通过分子对接、分子动力学模拟及药物亲和力靶
药效与毒理学研究 | 丹酚酸 C 改善 db/db 小鼠脂质代谢紊乱的作用机制

药效与毒理学研究 | 丹酚酸 C 改善 db/db 小鼠脂质代谢紊乱的作用机制

摘要：目的探讨丹酚酸 C 通过激活 PPARα 信号通路改善 db/db 小鼠脂质代谢紊乱的作用及分子机制。方法将 C57BLKS/J(db/db) 小鼠随机分为 5 组，每组 10 只，分别为模型组(db/db 组)、辛伐他汀组(阳性对照药，10 mg·kg⁻¹)、丹酚酸 C 低剂量组(5 mg·kg⁻¹)、丹酚酸 C 中剂量组(10 mg·kg⁻¹)和丹酚酸 C 高剂量组(20 mg·kg
药效与毒理学研究 | 仙鹤草通过 SIRT1/FOXO3A 信号通路调控线粒体自噬对小鼠心肌纤维化的作用及机制

药效与毒理学研究 | 仙鹤草通过 SIRT1/FOXO3A 信号通路调控线粒体自噬对小鼠心肌纤维化的作用及机制

摘要：目的基于沉默信息调节因子1(SIRT1)/叉头框蛋白O3A(FOXO3A)信号通路调控线粒体自噬探究仙鹤草对小鼠心肌纤维化(MF)的作用及机制。方法将雄性昆明小鼠随机分为正常组、模型组、普萘洛尔组(40 mg·kg -1)及仙鹤草低、中、高剂量组(生药量0.78、1.56、3.12 g·kg -1)，每组10只。采用皮下注射异丙肾上腺素(ISO, 15 mg·kg -1)14 d复制MF
药效与毒理学研究 | 加味通络方含药血清调控 JNK 信号通路改善大鼠原代皮层神经元氧糖剥夺/复氧损伤的作用机制

药效与毒理学研究 | 加味通络方含药血清调控 JNK 信号通路改善大鼠原代皮层神经元氧糖剥夺/复氧损伤的作用机制

摘要：目的基于 c-Jun 氨基末端激酶(JNK)信号通路探讨加味通络方含药血清对大鼠原代皮层神经元氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤的作用机制。方法利用胎鼠分离、培养大鼠原代皮层神经元；利用大鼠制备加味通络方含药血清及空白血清；神经元 OGD 处理 6 h 后，进行复氧 12 h 或 24 h，复制 OGD/R 细胞模型。将大鼠原代皮层神经元随机分为：空白对照组、含药血清组、OGD6 h/R1
药效与毒理学研究 | 伤科益肾壮骨丸调控 Hippo-YAP/TAZ 通路对膝骨关节炎大鼠软骨的影响

药效与毒理学研究 | 伤科益肾壮骨丸调控 Hippo-YAP/TAZ 通路对膝骨关节炎大鼠软骨的影响

摘要：目的探讨伤科益肾壮骨丸调节 Hippo-Yes 相关蛋白(YAP)/PDZ 结合转录共激活因子(TAZ)通路对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨形态的影响。方法将 SD 大鼠随机分为假手术组、模型组、模型+伤科益肾壮骨丸(0.5 g·kg ^-1)组、模型+伤科益肾壮骨丸+si-NC 组和模型+伤科益肾壮骨丸+si-LATS 组，每组 8 只大鼠。进行大鼠膝骨关节软骨形态观察；番红 O-固绿染色观察膝骨关节软骨组织形态；TUNEL 实验检测软骨细胞凋亡情况；免疫组织化学染色检测 p-YAP1 表达情况；Western Blot 实验检测细胞外基质和 Hippo-YAP/TAZ 通路相关蛋白表达。结果与假手术组比较，模型组膝骨关节软骨呈浅黄色，关节面粗糙，出现溃烂斑点和骨赘，软骨组织中番红 O 淡染，TUNEL 阳性率和 MMP13 表达明显升高(P<0.05)，聚集蛋白聚糖(ACAN)、抗体Ⅱ型胶原 α1 链(COL2A1)、p-大型肿瘤抑制激酶 1/2(p-LATS1/2)、p-YAP1 和 TAZ 表达明显降低(P<0.05)；与模型组比较，模型+伤科益肾壮骨丸组及模型+伤科益肾壮骨丸+si-NC 组膝骨关节软骨呈乳白色，关节面光滑、无裂纹、无骨赘，软骨组织红染，TUNEL 阳性率和 MMP13 表达明显降低(P<0.05)，ACAN、COL2A1、p-LATS1/2、p-YAP1 和 TAZ 表达明显升高(P<0.05)，且模型+伤科益肾壮骨丸组与模型+伤科益肾壮骨丸+si-NC 组的差异无统计学意义(P>0.05)；与模型+伤科益肾壮骨丸+si-NC 组比较，模型+伤科益肾壮骨丸+si-LATS 组膝骨关节软骨呈浅黄色，关节面粗糙、溃烂，番红 O 淡染，TUNEL 阳性率和 MMP13 表达明显升高(P<0.05)，ACAN、COL2A1、p-LATS1/2、p-YAP1 和 TAZ 表达明显降低(P<0.05)。结论伤科益肾壮骨丸可能通过调控 Hippo-YAP/TAZ 通路中关键蛋白的表达，维持软骨正常形态和细胞外基质平衡，缓解膝骨关节炎大鼠膝骨关节软骨退化及损伤。
药效与毒理学研究 | 青葙苷Ⅰ通过活性氧介导 NF-κB p65/NLRP3/Caspase-1 信号通路抑制视神经损伤模型视神经节细胞焦亡的机制

药效与毒理学研究 | 青葙苷Ⅰ通过活性氧介导 NF-κB p65/NLRP3/Caspase-1 信号通路抑制视神经损伤模型视神经节细胞焦亡的机制

摘要：目的探讨青葙苷Ⅰ通过活性氧(ROS)介导核因子κB p65(NF-κB p65)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)/胱天蛋白酶Ⅰ(Caspase-1)信号通路抑制视神经损伤模型视神经节细胞焦亡的机制。方法选取无特定病原体动物(SPF)健康雄性新西兰大白兔24只，随机分为假手术组、模型组、甲钴胺组以及青葙苷Ⅰ组，每组6只。假手术组仅切开球结膜，其余3组复制视神经损伤模型。假
药效与毒理学研究 | 基于网络药理学与实验验证探讨藏药五味甘露药浴组方治疗银屑病的作用机制

药效与毒理学研究 | 基于网络药理学与实验验证探讨藏药五味甘露药浴组方治疗银屑病的作用机制

摘要：目的基于网络药理学及分子对接技术，研究藏医药经典名方五味甘露药浴组方治疗银屑病的关键靶点及作用通路，并通过细胞实验验证有关结果。方法运用超临界 CO2 萃取藏药五味甘露药浴组方药材细叶亚菊、烈香杜鹃、刺柏、水柏枝、麻黄的精油，用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行成分鉴别；利用SwissTargetPrediction等数据库筛选出关键成分及其靶点，从人类在线孟德尔遗传蛋白-蛋白相互
药效与毒理学研究 | 基于网络药理学和实验验证探讨化痰活血解毒方治疗动脉粥样硬化的作用机制

药效与毒理学研究 | 基于网络药理学和实验验证探讨化痰活血解毒方治疗动脉粥样硬化的作用机制

摘要：目的基于网络药理学和实验验证，探讨化痰活血解毒方治疗动脉粥样硬化潜在的作用机制。方法网络药理学部分：通过TCMSP数据库、文献数据库及DisGeNET数据库，预测并筛选化痰活血解毒方的有效成分、相关靶点及动脉粥样硬化的相关靶点；利用Venny2.1.0平台获取化痰活血解毒方治疗动脉粥样硬化的核心靶点，并基于Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析，利用STRING数据库构建蛋白
药效与毒理学研究 | 芪七连方治疗高血压的“成分-靶点-通路”网络构建及协同作用机制

药效与毒理学研究 | 芪七连方治疗高血压的“成分-靶点-通路”网络构建及协同作用机制

摘要：目的探讨芪七连方治疗高血压的分子机制。方法以超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定芪七连方的成分；以SWISS ADME和SWISS Target Prediction数据库预测其活性成分及靶点；从DisGeNET、DrugBank、GeneCards、OMIM、TTD数据库获取高血压病基因靶点；将活性成分靶点与高血压病基因靶点取交集；将交集靶点导入STRING数据库预测蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络，再使用Cytoscape 3.9.1的cytoHubba插件MCC模式取前5位作为核心基因；用Metascape数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析；选取核心活性成分与核心基因进行分子对接验证结合活性。结果共获得芪七连方65种活性成分和803个靶点，1304个高血压基因靶点。芪七连方的核心成分为木兰花碱、柚皮素、槲皮素-3-甲基醚、异鼠李素，其治疗高血压的核心靶点是STAT3、PTPN11、JAK1等；芪七连方通过脂质与动脉粥样硬化、PI3K/Akt信号通路、AGE-RAGE信号通路等信号通路调控高血压，分子对接结果显示核心成分和核心靶点的结合能≤-5.0 kcal·mol ^-1，表明结合效果良好。结论芪七连方通过多成分、多靶点、多通路防治高血压。
药效与毒理学研究 | 基于生物信息学与机器学习分析黄芪甲苷治疗扩张型心肌病的分子机制

药效与毒理学研究 | 基于生物信息学与机器学习分析黄芪甲苷治疗扩张型心肌病的分子机制

摘要：目的利用生物信息学及机器学习方法探究黄芪甲苷治疗扩张型心肌病(DCM)的分子机制。方法从高通量基因表达数据库(GEO)获取DCM转录组数据集(GSE9800、GSE29819)，筛选显著差异表达基因(DEGs)。基于ChEMBL、SwissTargetPrediction、PharmMapper和Comparative Toxicogenomics Database数据库系统筛选黄芪甲苷
南药研究 | 基于 IncRNA/mRNA 表达谱探讨橘红胎配方颗粒治疗慢性支气管炎的作用机制

南药研究 | 基于 IncRNA/mRNA 表达谱探讨橘红胎配方颗粒治疗慢性支气管炎的作用机制

摘要：目的基于长链非编码 RNA（lncRNA）/mRNA 表达谱探讨橘红胎配方颗粒治疗慢性支气管炎（CB）的作用机制。方法将 18 只 SD 大鼠随机分为空白组、模型组、橘红胎配方颗粒组（3.15 g·kg -1），每组 6 只。在第 2、6、13、19、23、29 天，空白组大鼠气管滴注 200 μL 生理盐水，模型组和橘红胎配方颗粒组大鼠气管滴注 200 μL 脂多糖（1 μg·μL -
南药研究 | 基于岭南医学探讨岭南中药的用药特点

南药研究 | 基于岭南医学探讨岭南中药的用药特点

摘要：岭南医学是基于岭南独特地理气候环境及人群体质形成的中医重要地域流派。本文系统梳理其“融汇创新、重验务实”的学术思想，深入剖析以“湿热”为核心的病理基础，并系统阐述了岭南中药“食药两用、温和清解、芳香辟秽、草根藤木、蒸制调和”五大特点。提炼出岭南临床用药以“清热祛湿、运脾和中”为核心，善用芳香药物辟秽，强调“攻邪不忘扶正”，并灵活运用道地“南药”资源的规律。横向对比川派、浙派医学，展现了岭南“清热祛湿、健脾和中”的用药特色。通过数据挖掘分析岭南高发疾病慢性咳嗽的用药规律，实证了其用药在遵循中医普遍法则的同时，融合了健脾祛湿、温和清解、扶正祛邪等地域特色。本研究为岭南医学的传承创新、岭南道地药材开发及区域性疾病防治提供了理论依据与临床参考。
动物模型研究 | 基于数据挖掘的胃癌前病变动物模型构建及应用分析

动物模型研究 | 基于数据挖掘的胃癌前病变动物模型构建及应用分析

摘要：胃癌前病变(gastric precancerous lesions, GPL)是胃癌二级预防的核心环节，构建可靠的动物模型对其机制研究和干预评价具有重要意义。本文基于文献数据挖掘，对现有GPL动物模型构建方法与应用进行了系统综述。目前的GPL动物模型多选用雄性Wistar及SD大鼠，以复合诱导法为主流，造模周期集中于10、12、16周；评价体系涵盖病理、炎症等多维度指标。模型应用集中于机制探讨与疗效验证，中西医干预措施各有侧重。现有模型虽能模拟关键病理特征，但仍存在标准化不足、评价体系不完善及中西医结合模型缺乏等问题。未来需推动建模与评价标准化，构建更贴近临床病程与病证特点的GPL动物模型，为GPL的防治研究提供支撑。
质量分析研究 | 高效液相色谱法同时测定唇齿清胃丸中6种成分的含量

质量分析研究 | 高效液相色谱法同时测定唇齿清胃丸中6种成分的含量

摘要：目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定唇齿清胃丸中大黄酚、黄芩苷、橙皮苷、盐酸小檗碱、栀子苷、龙胆苦苷6种成分的含量。方法采用CAPCELL PAK- C₁₈ 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)，以甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱；流速为1.0 mL·min ^-1 ；柱温为30℃；切换波长(240、280、254 nm)；进样量为10 μL，同步测定唇齿清胃丸中大黄酚、黄芩苷、橙皮苷、盐酸小檗碱、栀子苷、龙胆苦苷6种成分的含量。结果唇齿清胃丸中龙胆苦苷、栀子苷、盐酸小檗碱、橙皮苷、黄芩苷、大黄酚的质量浓度分别在5.79～57.92、7.44～74.40、4.07～40.74、5.62～56.15、11.97～119.67、1.73～17.32 μg·mL ^-1 范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9995)；各成分平均加样回收率范围为98.62%～102.28%，RSD范围为1.09%～2.26%；中间精密度、稳定性、重复性和耐受性良好，RSD均＜3.0%。15批唇齿清胃丸样品中龙胆苦苷、栀子苷、盐酸小檗碱、橙皮苷、黄芩苷、大黄酚6个成分含量范围分别为2.343～3.736、4.160～5.612、2.161～2.996、2.478～4.138、6.847～8.804、0.606～0.856 mg·g ^-1 。结论本测定方法简单、准确，可用于唇齿清胃丸的质量控制与综合评价。
临床研究 | 基于数据挖掘、网络药理学探讨国家专利中药复方治疗胃食管反流病的用药规律及作用机制

临床研究 | 基于数据挖掘、网络药理学探讨国家专利中药复方治疗胃食管反流病的用药规律及作用机制

摘要：目的基于数据挖掘结合网络药理学方法探究国家专利中药复方治疗胃食管反流病（GERD）的组方规律及作用机制。方法（1）检索国家知识产权局专利数据库中治疗 GERD 的专利中药复方，并建立标准化数据库。通过 Microsoft Excel 2021 软件对标准化数据库中药物的使用频率、功效分类及性味归经分布情况进行描述性统计分析；通过 IBM SPSS Modeler 18.0（Apriori
学术探讨 | 前庭周围性眩晕结局评价工具的研究现状分析

学术探讨 | 前庭周围性眩晕结局评价工具的研究现状分析

摘要：前庭周围性眩晕是临床最常见的眩晕类型，具有高发病率、反复发作等特点，严重影响患者的日常生活。前庭周围性眩晕疗效测评量表是前庭周围性眩晕临床诊疗与研究的重要工具，眩晕障碍量表(DHI)、平衡信心量表(ABC)、Berg平衡量表(BBS)等常用疗效测评工具普遍表现出较好的信效度[如DHI中文版克隆巴赫系数(Cronbach's α)为0.751~0.918，ABC中文版Cronbach's α为0.95]，但前庭眼动筛查(VOMS)等量表的信效度研究仍较缺失。在最小临床重要差值(MCID)方面，DHI、ABC及BBS量表的相关研究较多，但结果存在较大差异，而眩晕症状量表(VSS)、前庭疾病日常生活量表(VADL)、前庭康复获益问卷(VRBQ)等量表尚未建立明确的MCID阈值。现有核心量表在信效度层面总体可靠，但MCID结果存在缺失，部分量表关键指标证据不足，需进一步完善。该文系统梳理了前庭周围性眩晕常用临床疗效测评工具的信度、效度及MCID，分析前庭周围性眩晕结局评价工具的研究现状，以期为前庭周围性眩晕的疗效评价工具及临床诊疗决策优化提供科学依据。
综述 | 地锦草的化学成分、药理作用研究进展及质量标志物的预测分析

综述 | 地锦草的化学成分、药理作用研究进展及质量标志物的预测分析

摘要：地锦草为大戟科大戟属植物地锦 Euphorbia humifusa Willd. 的干燥全草，是蒙医常用药材之一。地锦草含有黄酮类、酚酸类及萜类成分等多种化学成分，具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、抗肿瘤、止血及保肝等多种生物活性，有较高的药用开发价值。本研究在对地锦草的化学成分、药理作用及在蒙医复方制剂中的应用进行系统整理和分析的基础上，结合质量标志物(Q-Marker)理念，从植物亲缘学和化学成分特有性、可测性、药性、炮制方法以及复方配伍规律等方面预测分析了地锦草的潜在 Q-Marker。本研究初步提出槲皮素、木犀草素、没食子酸、鞣花酸等黄酮及酚酸类成分可作为地锦草的 Q-Marker，为地锦草质量评价体系的建立及其进一步开发利用奠定了研究基础。
综述 | 甘蔗叶化学成分及药理作用研究进展及其质量标志物的预测分析

综述 | 甘蔗叶化学成分及药理作用研究进展及其质量标志物的预测分析

摘要：甘蔗叶是禾本科甘蔗属植物甘蔗 Saccharum sinensis Roxb. 和 S.officinarum Linn. 的叶，是瑶族地区具有悠久历史的民间药物。其化学成分主要包括黄酮类、有机酸类、木脂素类、萜类、糖类等，具有抗炎、抗氧化、抑菌、抗肿瘤、降血糖、抗心肌梗死等多种药理作用。本研究基于甘蔗叶化学成分和药理作用的研究进展，从质量传递与溯源、不同产地和采收时期、中药药性和中药药效、复方配伍环境、化学成分可测性等方面对甘蔗叶质量标志物(Q-Marker)进行预测分析，初步预测出黄酮类(异荭草素、苜蓿素、芹菜素等)、有机酸类(没食子酸、香草酸、咖啡酸等)、多糖类、β-谷甾醇、β-香树素、酞酸二甲酯、亚油酸甲酯等可作为甘蔗叶的主要Q-Marker，可为完善甘蔗叶质量评价体系提供参考依据。
综述 | 本刊《中国科技核心期刊》（2025年版）收录证书、本刊《中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊》（2025年版）收录证书

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中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）收录证书 CERTIFICATE OF SOURCE JOURNAL FOR CHINESE SCIENTIFIC AND TECHNICAL PAPERS AND CITATIONS 中药新药与临床药理经过多项学术指标综合评定及同行专家评议推荐，贵刊被收录为“中国科技核心期刊”（中国科技论文统计源期刊）。特颁发此证书 20
综述 | 本刊《科技期刊世界影响力指数（WJCI）报告（2025）》收录证书、本刊入选T2级高质量中医药科技期刊目录 (2023-2026)

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科技期刊世界影响力指数（WJCI）报告（2025）收录证书 This is certificate for 中药新药与临床药理（ISSN 1003-9783 CN 44-1308/R） to be indexed in World Journal Clout Index（WJCI） Report of Scientific and Technological Perio
综述 | 《中文核心期刊要目总览》2023年版入编通知

综述 | 《中文核心期刊要目总览》2023年版入编通知

《中药新药与临床药理》先生/女士：我们谨此郑重通知：依据文献计量学的原理和方法，经研究人员对相关文献的检索、统计和分析，以及学科专家评审，贵刊《中药新药与临床药理》入编《中文核心期刊要目总览》2023年版（即第10版）之中国医学类的核心期刊。《中文核心期刊要目总览》2023年版从2021年10月开始研究，研究工作由北京大学图书馆主持，共32个单位的148位专家和工作人员参加了本项研究工作，

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